一、内容导读
围绕SHEIN平台 GPSR合规欧代注册办理机构的实验室 / 质量管理主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
SHEIN发布了重要通知：通知提到，欧盟通用产品安全法规GPSR将在2024年12月13日起施行，卖家必须确保销售的产品符合GPSR的要求，包括不限于产品资质、标签、包装、说明书、警告或安全信息要求，以及必要的欧盟责任人（简称欧代）信息，并将这些信息展示在商品详情页上。根据GPSR要求，未设立欧代的产品SHEIN将禁止投放市场，因此，卖家须在12月13日符合GPSR的要求，并完成申报店铺的欧盟责任人。检测机构可以为卖家提供GPSR合规欧代注册办理服务。
其实，关于销售至欧盟的产品，必须符合GPSR的要求，亚马逊、速卖通、TEMU及阿里巴巴国际站的电商平台早已通知卖家须尽快合规。因为欧盟《通用产品安全法规》是欧盟的新规，除了特殊产品外，凡是进入欧盟的商品必须遵守这项规定。
要符合GPSR要求，包括不限于产品资质、标签、包装、说明书、警告或安全信息要求。
GPSR=欧代+产品认证（如需要）+产品标签（大部分产品都要）+上传相关信息（例如欧代信息、六面图等）至平台后台。
产品标签=商品名称+欧代信息+产品类型（批次或序列号等）+原产地信息+制造商信息+安全认证标志及警告标签等（销售国语言）。什么是欧代？
欧代指欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。GPSR规定，符合要求的商品必须有欧盟责任人（欧代），并且将欧代信息标注至商品包装或说明书上。什么是溯源标签？
在溯源标签方面，检测机构建议可以以这种思路进行设计通用标签的设计模板，标签上须含有以下7类信息：
- 产品名称：标注产品的名称。
- 制造商名称及地址：提供制造商的全名和主要营业地址
- 原产地信息：应标明产品的制造地点，（如：Made in China）
- 欧盟负责人信息：如果产品需要负责人，应提供负责人的联系信息，包括名称、邮政地址、电子邮件地址或网址，并且这些信息应使用欧盟官方语言之一（英语、德语、法语等）。
- 警告标签：根据产品特性，可能需要添加相关的安全警告标签，如玩具安全警告、化学危害警告等，并且这些警告标签需要用销售站点的 语言。
- 产品批号、编码：如GTIN（全球贸易商品编号）、EAN（欧洲商品编号）等，以便于识别商品。
- 必要的合规环保标识：例如triman标识，西班牙包装法标识等
根据需要附：所需的产品技术文件、说明和安全信息等。
检测机构GPSR合规欧代办理CE认证服务优势：专业团队：拥有一支高素质、经验丰富的专业团队，精通各种检测技术和标准，为企业产品提供准确、可靠的检测结果。
先进设备：配备了先进的检测设备和实验设施，确保检测过程的科学性和准确性。
全面检测：服务范围广泛，涵盖了各类产品的检测认证，满足不同行业的需求。
严格标准：遵循国内外专业标准和法规，确保产品符合质量、安全和环保要求，顺利通过市场监管。
快速高效：深知时间对于企业的重要性，提供快速、高效的检测认证服务，缩短产品上市时间，提高市场竞争力。
优质服务：注重客户体验，提供个性化的解决方案和贴心的售后服务，为客户排忧解难。
专业资质：检测实验室获得 ISO 17025认证、CNAS认证、CPSC认证、CMA认证资质，证明其在检测认证领域的专业性和公信力。
检测机构多年专业产品合规认证服务经验，以其卓越的优势和专业的技术，为企业提供全方位的合规认证服务，助力商家拓展全球市场。产品检测认证业务联络：陈经理 服务电话400-808-3824
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
实验室和质量体系内容建议以正式资质证书、认可范围、授权文件和有效期为准。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。