一、内容导读
围绕美国H.R. 6105提案2023年食品包装无毒性法案的RoHS / REACH / 化学合规主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
美参议院和众议院在国会集会上颁布提案H.R. 6105，也被称为“2023年食品包装无毒性法案”，将修改《联邦食品、药品和化妆品法案》第409条，认定某些物质在食品接触材料中使用是不安全的。检测机构可以为众多企业提供H.R. 6105提案2023年食品包装无毒性法案检测认证服务。
基于该草案的要求，以下物质将被确定为不安全的食品接触物质：邻苯二甲酸酯类的任何化学物质，这是指一类邻苯二甲酸酯类化学品，包括DEHP（CAS No. 117–81–7）、BBP(CAS No. 85–68–7)、DBP(CAS No. 84–74–2)、DIDP(CAS No. 26761–40–0)、DnHP(CAS No. 84–75–3)、DINP(CAS No. 28553–12–0)、DNOP(CAS No. 117–84–0)、DEP(CAS No. 84–66–2)、DIBP(CAS No. 84–69–5)、DPENP(CAS No. 131–18–0)、DCHP(CAS No. 84–61–7)。任何属于PFAS类的化学品双酚A、B、S、F、AF或相关化合物苯乙烯三氧化二锑（Antimony trioxide）在草案中，PFAS是指人工合成的，至少含有一个碳原子被全氟化的全氟烷基物质或多氟烷基物质。涉及的这些要求将在该法案正式颁布两年后生效。
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三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
化学合规内容建议复核 ECHA、欧盟委员会 RoHS/REACH 官方页面及目标市场主管机构公告。常用入口：RoHS Directive https://environment.ec.europa.eu/topics/waste-and-recycling/rohs-directive_en ，ECHA PFAS/REACH restriction information https://echa.europa.eu/ 。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。