ZDHC MRSL更新至3.0版本

一、内容导读

围绕ZDHC MRSL更新至3.0版本的法规标准动态主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。

二、核心内容整理

ZDHC MRSL 3.0主要更新内容ZDHC MRSL 3.0主要更新了介绍性文本中的说明（例如，存档清单中的物质）；

CAS编号更新；制剂限值不变或修订更严格或统一；测试方法的更新与说明；增加了候选清单和存档清单中的物质；

NP、OP、NPEO、OPEO的限量从250 mg/kg降为100 mg/kg；

任何基于PFAS(多/全烷基化学物)或含PFAS的制剂不被允(用于时尚运动或户外衣服和服装和家用纺织品)，但法规或合同规定的标准只能使用这些物质才能达到的最终用途(例如，军事、医疗、防护服、石油和天然气勘探)除外；海军蓝染料移至存档清单；

多种物质从候选清单移至ZDHC MRSL V3.0（包括游离苯胺、环硅氧烷、有机溶剂、阻燃整理剂等）；

一些溶剂将通过ZDHC供应商平台进行技术判定并得到负责任溶剂指南支持。

ZDHC MRSL 符合性指南V2.0更新要点ZDHC MRSL符合性指南由原来的1.2版也更新到2.0版，其中对ZDHC MRSL Level 1、2和3级的要求进行了更新，删除了Level 0级，ZDHC MRSL符合性级别如下：

三、适用场景与资料准备

适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。

建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。

四、检测认证沟通流程

1. 确认产品类别、用途和目标市场。
2. 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
3. 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
4. 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
5. 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。

五、法规与标准复核提示

法规标准动态必须按官方发布源复核版本、发布日期、生效日期、过渡期和适用范围后再发布。

六、科证检测可提供的支持

科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。