一、内容导读
围绕ZDHC MRSL更新至3.0版本的RoHS / REACH主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
ZDHC MRSL 3.0主要更新内容ZDHC MRSL 3.0主要更新了介绍性文本中的说明（例如，存档清单中的物质）；
CAS编号更新；制剂限值不变或修订更严格或统一；测试方法的更新与说明；增加了候选清单和存档清单中的物质；
NP、OP、NPEO、OPEO的限量从250 mg/kg降为100 mg/kg；
任何基于PFAS(多/全烷基化学物)或含PFAS的制剂不被允(用于时尚运动或户外衣服和服装和家用纺织品)，但法规或合同规定的标准只能使用这些物质才能达到的最终用途(例如，军事、医疗、防护服、石油和天然气勘探)除外；海军蓝染料移至存档清单；
多种物质从候选清单移至ZDHC MRSL V3.0（包括游离苯胺、环硅氧烷、有机溶剂、阻燃整理剂等）；
一些溶剂将通过ZDHC供应商平台进行技术判定并得到负责任溶剂指南支持。
ZDHC MRSL 符合性指南V2.0更新要点ZDHC MRSL符合性指南由原来的1.2版也更新到2.0版，其中对ZDHC MRSL Level 1、2和3级的要求进行了更新，删除了Level 0级，ZDHC MRSL符合性级别如下：
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
法规标准动态必须按官方发布源复核版本、发布日期、生效日期、过渡期和适用范围后再发布。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。
这类检测认证项目通常需要准备哪些资料？
通常需要产品信息、型号参数、说明书、标签、关键部件或材质资料、样品信息以及目标市场或平台要求，具体以实际产品和适用标准确认为准。
检测认证周期会受哪些因素影响？
周期通常受样品状态、资料完整度、测试项目、标准适用性、整改次数和机构排期影响，建议在项目开始前完成资料预审。
相关服务入口
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资料准备建议
围绕RoHS / REACH项目，建议先整理产品名称、型号参数、用途说明、图片或链接、说明书、标签、包装信息、目标国家或销售平台要求，以及已有报告、证书或技术资料。资料越完整，越便于前期判断适用标准和沟通检测认证范围。
项目沟通流程
SCS科证检测可根据ZDHC MRSL更新至3.0版本相关需求，协助进行需求初步判断、资料清单梳理、样品与测试项目沟通、报告或证书文件说明及后续平台审核资料配合。若产品材料、结构、供应商或销售市场发生变化，建议重新核对适用要求。
合规提醒
检测认证结果与产品实际情况、适用标准、测试数据、机构审核和平台规则有关。本文仅用于资料准备和服务沟通参考，不构成通过认证或平台审核的保证。