一、内容导读
围绕Temu平台 电子产品GPSR合规溯源标签要求的CE / 欧盟合规主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
随着欧盟通用产品安全法规GPSR施行的日益临近，各大跨境电商平台纷纷开始要求卖家完成合规事项。Temu平台发布了新的通知，通用产品安全法规GPSR将于2024年12月13号生效，提醒每位商家务必尽快完成GPSR欧盟合规。针对未按照法规要求完成合规的商品，Temu平台平台预计将于9月中旬开始陆续执行屏蔽管控（12月1日前完成），率先完成合规的商品将获得优先展示和流量扶持。GPSR适用商品范围包括:除下述不适用GPSR法规要求的商品外，其他所有提供到欧盟市场的商品(无论是新的、旧的、修复的、翻新的、还是循环再造的)均需要符合GPSR法规要求。GPSR不适用于以下商品:人用或兽医用药品;食品;饲料;古董;动物副产品和衍生产品;植物保护产品;植物和动物、在封闭使用中的基因改造生物和基因改造微生物以及与其未来繁殖直接相关的植物和动物产品;消费者乘坐或出行，由运输服务提供者在运输服务的背景下操作，并非由消费者自行操作时，而使用的车辆设备;按《欧盟2018/1139号法规》第2(3)(d)条，根据《欧盟216/2008号法规》获得或被认定为已获得证书的飞机。
因此，GPSR将适用在欧盟销售的大多数非食品类通用消费类商品，几乎所有卖家要想销售到欧洲市场，就必须完成合规。卖家应如何完成GPSR合规根据欧盟通用产品安全法规GPSR要求，商品卖向欧盟和英国需要具备符合法规要求的欧盟责任人和制造商等信息，且要展示在商品实物标签中，并提交到平台。具体来说包括：商家应确保具备欧盟责任人（EU Responsible Person），也就是为您销售的商品办理欧盟负责人，可在服务市场选择TOP服务商[跨境卖家参谋]为您省心省事快速完成办理。将欧代信息和制造商信息上传到平台，确保通过平台审核。制造商信息请根据您商品的实际制造商信息提交。
注：如果您的企业同时为您的制造商，前台展示的Business License里的里面的翻译信息为自动翻译内容，不保证真实性或准确性，如企业名称翻译与实际不一致，请以实际信息提交制造商信息，且确保打印的标签与提交时的信息一致即可。完成欧代和制造商信息的关联：也就是 ①提交欧盟责任人信息并完成全店商品绑定; ②提交商品制造商信息并完成全店商品绑定(建议根据品牌进行绑定)打印合规新标签，并给实物贴新标签(须包含欧代、制造商信息以及商品其他必要信息)，记得拍照实物标签上传到商家后台，上传至平台的标签采集入口（该功能会陆续开放）。
针对未按照法规要求完成合规的商品，Temu平台将于最迟12月13日前陆续执行屏蔽管控，检测机构提醒商家朋友，为了保障您在欧盟和英国市场的正常售卖，请您尽快完成商品GPSR合规认证要求。如何完成GPSR合规标签要求为满足GPSR合规，卖家要确保您在欧盟及北爱尔兰所有销售商品的标签合规且可满足追踪性要求，确保商品和标签至少包括（但不限于）以下信息：欧盟负责人：产品上应标注欧盟负责人（例如欧代）名称、邮政地址、电子邮箱/电话/官网URL。制造商和进口商（如适用）：产品上应标注制造商和进口商（如适用）信息，包括制造商名称、商标、商号、邮政地址和电子邮箱/URL，以及可以联系他们的联络点地址或电子邮件地址/URL（如果与上述地址不同）。产品识别信息：应确保产品标有清晰可见的商品识别码：如产品类型、批次或序列号或其他可识别追踪产品的要素。警告或安全信息（如适用）：必须展示商品适用清晰的警告或安全信息，并使用目的 /地区消费者可轻易理解的语言，具体语言以商品销往市场的成员国决定。例如：玩具安全警告、化学品危害警告等。产品资质LOGO标识（如有）：还有其他特殊品类的必要资质信息，如检测认证标识（CE/UKCA标识等）、EPR标志（德
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
欧盟类内容建议复核 EUR-Lex、欧盟委员会及适用指令/法规官方页面。常用入口：GPSR Regulation (EU) 2023/988 https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2023/988/oj/eng ，RoHS Directive https://environment.ec.europa.eu/topics/waste-and-recycling/rohs-directive_en 。涉及 REACH、SVHC、PFAS 时同步复核 ECHA。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。