一、内容导读
围绕出口到美国的化妆品必须完成FDA注册的化妆品 / 个护主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
美国食品药品监督管理局FDA将于2024年7月1日起强制实施化妆品设施注册！美国食品药品监督管理局FDA实施了一项新的化妆品法规，旨在加强对化妆品行业的监管，确保消费者的健康权益。具体来看，从2024年7月1日起，所有出口到美国的化妆品必须完成FDA注册才能进行清关和销售，未注册的化妆品将面临禁售的风险。检测机构作为美国FDA中国区专业办理服务机构，专业提供美国FDA注册服务。
美国化妆品新规的出台，源于《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）的修订。需要注意的是，这些要求事关诸多品类卖家，覆盖了护肤品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、 染发剂、牙膏、除臭剂等众多化妆品品类。
所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。同时，化妆品制造商/包装商或分销商必须向FDA提交每种化妆品产品的特定信息进行备案，包括制造地点、成分、标签等，并且每年更新一次。检测机构作为美国FDA中国区专业办理服务机构，专业为中国企业提供专业美国FDA注册服务。
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
化妆品和日化产品内容建议复核目标市场化妆品法规、标签标识、成分限制、MoCRA/FDA 或欧盟化妆品法规等官方要求。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。
这类检测认证项目通常需要准备哪些资料？
通常需要产品信息、型号参数、说明书、标签、关键部件或材质资料、样品信息以及目标市场或平台要求，具体以实际产品和适用标准确认为准。
检测认证周期会受哪些因素影响？
周期通常受样品状态、资料完整度、测试项目、标准适用性、整改次数和机构排期影响，建议在项目开始前完成资料预审。
相关服务入口
- 服务项目: /zh-CN/services
- 化妆品 / 日化产品: /zh-CN/encyclopedia
- 在线询盘: /zh-CN/inquiry
资料准备建议
围绕FDA / 食品接触项目，建议先整理产品名称、型号参数、用途说明、图片或链接、说明书、标签、包装信息、目标国家或销售平台要求，以及已有报告、证书或技术资料。资料越完整，越便于前期判断适用标准和沟通检测认证范围。
项目沟通流程
SCS科证检测可根据出口到美国的化妆品必须完成FDA注册相关需求，协助进行需求初步判断、资料清单梳理、样品与测试项目沟通、报告或证书文件说明及后续平台审核资料配合。若产品材料、结构、供应商或销售市场发生变化，建议重新核对适用要求。
合规提醒
检测认证结果与产品实际情况、适用标准、测试数据、机构审核和平台规则有关。本文仅用于资料准备和服务沟通参考，不构成通过认证或平台审核的保证。