一、内容导读
围绕化妆品FDA注册 出口美国强制注册FDA的化妆品 / 日化产品主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
根据美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）在2022年12月29日发布的新法规《2022年化妆品监管现代化法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, MoCRA），从2024年7月1日起，所有计划销售至美国市场的化妆品生产商及其工厂，必须完成强制性的FDA注册。
MoCRA生效前已在美国上市的产品，需在2024年7月1日之前完成产品注册和工厂注册；MoCRA生效后在美国上市的产品，产品和工厂的注册时限分别是上市后120天和60天。
MOCRA规定化妆品制造商有义务在得知严重不良事件后的15天内向美国FDA报告，并将与不良事件相关的记录保存六年。MOCRA规定制造商或分销商应确保每种化妆品产品和成分的安全性都有充分的证据，并且必须保留必要的安全性证据记录。
新规定将对化妆品出口企业带来重大影响，检测机构提醒对于那些希望将产品出口至美国市场的企业来说，必须尽快完成FDA注册，以确保在新规定生效后能够顺利通关销售。
新的FDA注册要求，是美国化妆品监管领域的一次重大升级，它将有效提高化妆品的安全性和质量，更好地保护美国消费者的权益，检测机构作为美国FDA中国区专业办理服务机构，专业为中国企业提供专业美国FDA注册服务。帮助化妆品企业迎接新的合规挑战，确保顺利出口美国市场。
检测机构为全球各地的企业及跨境电商提供合规认证服务, 包括美国CPC认证, FCC认证, FDA注册, UL/CSA/ETL安规报告, 欧盟CE认证,CE-TOY, CE-EMC, CE-LVD, CE-RED, 英国UKCA认证, 加拿大CCPSA认证, 澳大利亚AS/NZS ISO 8124认证；EPR注册, 包装法注册，电池法注册，WEEE注册；RSL Report - Phthalates, SCCP, RoHS, REACH, CPSIA, Ca Prop 65, ASTM F963, EN71, SOR/2011-17, GB 6675, LFGB, FDA, POPs, TSCA, TPCH, PFAS, PAHs；REACH附录17Annex XVII of REACH - 铅镉含量, 镍释放, 甲醛. 偶氮AZO. 致癌致敏染料, 有机锡, 邻苯二甲酸盐, 重金属, 盐雾腐蚀, 高温老化, 成分分析。我们的服务范围包括玩具, 饰品, 手表, 眼镜, 皮革制品, 鞋类, 箱包, 手袋, 服饰, 纺织品, 家具, 灯具, 电子电器, 汽车零部件, 美容化妆品, 护理按摩产品, 成人情趣用品等日常消费类产品。合规认证检测业务联络：服务电话400-808-3824
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
化妆品和日化产品内容建议复核目标市场化妆品法规、标签标识、成分限制、MoCRA/FDA 或欧盟化妆品法规等官方要求。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。