一、内容导读
围绕EU DoC认证书 欧盟必备的DoC符合性声明书的法规标准动态主题，整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。
二、核心内容整理
TEMU平台发布新规，要求CE管控的商品在上传CE认证文件的同时也要求提供(DoC或CoC)符合性声明材料文件。针对不合规商品，TEMU将会向买家发出风险提示、下架商品、通知买家或其他相关方将商品销毁/退回等。
亚马逊也要求相关卖家提交欧盟符合性声明文件（DoC）否则产品链接将会被限制下架。CE认证、符合性声明DoC都是欧洲市场的通行证，那么DoC符合性声明又是什么？与CE认证又有什么关系？如何提供DoC符合性声明？检测机构为您解答什么是DOC,如何获取DOC，检测机构可以为众多商家免费提供DOC模板。
欧盟符合性声明EU Declaration of Conformity(DoC) 作为欧盟统一立法规定的合格评定程序的一部分，是制造商或其在欧盟内设立的授权代表必须起草并签署的合格声明。
DoC认证是CE认证中的一种自我声明模式，声明其产品在进入欧洲市场之前符合所有相关的产品安全要求。
DoC合规声明文件是强制性文件。此外，还需将欧盟符合性声明翻译成产品销售所在 /地区要求的一种或多种语言。
通常，在欧盟市场，生产和销售需要CE安全认证标志的商品，都需要符合性声明。
不仅如此，这些商品必须先通过测试，保证商品安全的完整技术文件，在获得有CE认证后，才能在欧盟市场流通生产和销售。
适用于所有框架指令下的协调立法，包括但不限于玩具、电子产品、个人防护装备、机械设备、建筑商品、燃气设备、休闲和私人船艇、压力设备以及测量设备等。
对于进口产品，进口商必须确保产品附有符合性声明（DoC），并且必须在产品投放市场后保留一份副本10 年（产品相关CE指令有特别规定其他期限的除外）。
值得注意的是，一个产品可以出一份DoC，但是可以涵盖这个产品的所有销售型号。
办理欧盟符合性声明流程：起草合格声明是CE标记过程的重要组成部分。这是在产品上粘贴CE标志之前的最后一步。在编写合格声明之前，必须执行的:
- 确定您的产品类型，需要满足哪些欧盟协调立法；
- 检查您的产品是否符合特定要求；
- 检查您的产品是否必须由认证机构进行测试；
- 测试您的产品，按照法规要求进行相应的合格评定；
- 按照法规给出的符合性声明模板，如实填写相关信息后，签署声明。
在撰写符合性声明时，商家需确保包含所有法规要求的必要信息，如同时适用多个协调立法，则需满足多个协调立法的所有要求。DoC符合性声明中必须体现以下信息：①制造商信息：名称，地址等②产品信息：产品名称，商标，型号等③对应的产品安全报告指令，安全报告中的相关信息（需要与产品符合性声明信息一一对应）④合规声明⑤欧代信息：名称，地址等⑥负责人签名⑦声明签发日期以玩具为例，介绍产品符合性声明和标识样例（仅供参考）①产品的 标识（产品名称/型号#）：②制造商或其授权代表的名称和地址声明的对象（允许追溯的产品标识）：可能包括足够清晰的彩色图像，以便在适当情况下识别产品；
③产品符合性声明的目的符合相关欧盟协调立法（如2009/48/EU：玩具安全指令）：④引用与声明符合性有关的相关协调标准（如EN71-1：机械xxx）：⑤适用时：申报机构（名称、编号）执行了（标准），并颁发了证书，代表（总经理/质量经理）签字。
欧盟DoC符合性声明需要由产品的制造商或者是进口商签发和签署，不能由公告机构或测试机构签发。
当产品从非欧盟 /地区进口时，进口商有责任确保产品符合所有法律要求，并且技术文件（包括声明）是正确且可用的。
除制造商外，符合性声明也可由制造商的授权代表签字。授权代表是在欧洲经济区内成立的自然人或法人。
符合性声明的内容虽然简单，但是在细节上往往容易产生错误，并且有可能使符合性声明无效。比如下面这些常见错误：文件的标题是证书，而不是
三、适用场景与资料准备
适用场景：产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。
建议准备：产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。
四、检测认证沟通流程
- 确认产品类别、用途和目标市场。
- 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
- 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
- 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
- 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。
五、法规与标准复核提示
法规标准动态必须按官方发布源复核版本、发布日期、生效日期、过渡期和适用范围后再发布。
六、科证检测可提供的支持
科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。