一、内容导读

围绕电器CE认证的CE / 欧盟合规主题,整理适用场景、资料准备、检测认证沟通流程和法规标准复核要点。

二、核心内容整理

电器CE认证CE标志的有效性产品取得了CE认证,就可以帖上CE标志,但只限于申请认证时提交的TCF中所描述的产品,贴上CE标志意味着该产品可以进入欧盟市场和要求产品取得CE认证才能进入该地区的 和地区。产品CE认证的有效期为五年。

截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:名称 主要指令 开始日期和强制日期(电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996Low Voltage Electrical Products)(低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997Toys)(玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990Simple Pressure-vessels)(简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992Construction Products)(建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991Machines)(机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995Personal Protective Equipment)(个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995Non-automatic Weighing Machines)(非自动称量仪器指令 90/384/EEC 1.1.1993Active Implantable Medical Devices)(可移植医疗器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995Medical Devices-general)(普通医疗器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3Gas Appliances)(燃具炉具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996Telecommunications Terminal Equipment)(电信终端设备指令 91/263/EEC 6.11.1992Boilers)(锅炉指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998Explosives)(爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003Satellite Earth Station for Telecommunications)(通讯卫星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997Lifts)(升降设备 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000Equipment for Use in Explosive Atmospheres)(用于爆炸性气体设备指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003Recreational Craft (Boats))(娱乐用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998Non-simple Pressure Vessels)(非简单压力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999)

电器CE认证程序

  1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
  2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
  3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
  4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
  5. 申请人提供技术文件。
  6. 实验室向申请人发出收费

三、适用场景与资料准备

适用场景:产品检测认证前期咨询、出口合规资料准备、报告/证书办理沟通、平台或客户验厂资料整理。

建议准备:产品型号、说明书、关键材料清单、产品图片、目标市场、销售渠道、已有报告/证书、样品状态和委托要求。

四、检测认证沟通流程

  1. 确认产品类别、用途和目标市场。
  2. 初步识别适用标准、检测项目、认证路径和资料缺口。
  3. 准备样品、说明书、关键材料和企业主体资料。
  4. 按项目要求进行检测、认证申请或资料递交沟通。
  5. 出具报告/证书后核对编号、委托信息、样品信息、标准版本和使用范围。

五、法规与标准复核提示

欧盟类内容建议复核 EUR-Lex、欧盟委员会及适用指令/法规官方页面。常用入口:GPSR Regulation (EU) 2023/988 https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2023/988/oj/eng ,RoHS Directive https://environment.ec.europa.eu/topics/waste-and-recycling/rohs-directive_en 。涉及 REACH、SVHC、PFAS 时同步复核 ECHA。

六、科证检测可提供的支持

科证检测可协助企业进行检测认证需求沟通、资料清单整理、标准法规初步识别、报告证书查询入口引导和项目进度沟通。正式结论以受理后的项目评估、检测数据和签发文件为准。

这类检测认证项目通常需要准备哪些资料?

通常需要产品信息、型号参数、说明书、标签、关键部件或材质资料、样品信息以及目标市场或平台要求,具体以实际产品和适用标准确认为准。

检测认证周期会受哪些因素影响?

周期通常受样品状态、资料完整度、测试项目、标准适用性、整改次数和机构排期影响,建议在项目开始前完成资料预审。

相关服务入口

参考来源

  • 欧盟 CE marking 官方说明: https://single-market-economy.ec.europa.eu/single-market/goods/ce-marking_en