科证检测产品合规服务图片
产品检测认证服务支持

针对物质、混合物及成品中的化学物质义务,提供REACH适用性分析、SVHC与附件XVII限制项目检测、供应链资料和合规沟通支持。

服务概述

REACH是欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制的法规体系,不是统一发证的产品认证。企业义务取决于其在供应链中的角色、物质用途和吨位,以及物质是单独存在、用于混合物还是存在于成品中。科证检测以产品材料和供应链信息为基础,识别Candidate List SVHC、附件XVII限制及其他可能适用的资料义务。

适用产品或企业

  • 电子电器、纺织、玩具、包装、金属、塑胶、涂层及其他进入欧盟市场的成品
  • 化学物质和混合物的制造商、进口商及下游用户
  • 需要核对SVHC、限制物质、SDS或供应链声明的企业

适用市场

  • 欧盟及欧洲经济区

监管机构

  • 欧洲化学品管理局(ECHA)
  • 欧盟成员国主管和执法机构

法规、指令或标准

  • Regulation (EC) No 1907/2006(REACH)
  • ECHA Candidate List及成品中SVHC相关信息义务
  • REACH附件XVII限制条件及按产品用途适用的其他化学要求

服务范围

  • 材料、用途和供应链角色适用性评估
  • SVHC筛查和基于材料风险的检测方案
  • 附件XVII中与产品相关的限制物质检测
  • 供应商声明、SDS、材料清单和信息传递资料核对

服务流程

  • 确认产品组成、材料、用途、生产和进口角色
  • 建立SVHC、附件XVII及其他适用要求清单
  • 按同质材料和风险选择测试单元
  • 完成测试并核对供应链证据
  • 形成合规资料包并建立Candidate List更新复核机制

所需资料

  • 产品BOM、材料及同质材料拆分
  • 供应商物质声明、SDS和既有测试报告
  • 产品用途、接触方式和目标市场信息
  • 生产商、欧盟进口商及供应链角色说明
  • 材料变更和供应商变更记录

样品要求

  • 样品应覆盖高风险材料、颜色、涂层和可接触部件
  • 组合测试需基于可追溯的材料归类并评估检出后的定位风险
  • 化学品和混合物项目需提供准确配方或成分信息

报告、证书或注册结果说明

结果可包括约定物质范围的检测报告、材料风险表和供应链资料核对记录。报告仅说明送检样品和测试范围,不能替代企业对注册、通报、授权、限制及信息传递义务的全面判断。

周期影响因素

周期受材料数量、筛查范围、测试拆分、供应商信息完整性、检出后的复测定位以及ECHA清单更新影响。

常见风险

  • 把REACH简化为固定物质清单而忽略产品和用途条件
  • Candidate List更新后仍沿用旧声明或旧报告结论
  • 组合测试检出后无法追溯具体材料
  • 把测试合格表述为ECHA或欧盟颁发的认证

REACH检测是否有固定项目?

没有适用于所有产品的单一固定清单,应依据材料、用途、供应链角色和最新法规清单确定。

SVHC未检出是否代表全部REACH义务完成?

不代表。还需判断附件XVII限制、注册、通报、授权和信息传递等是否适用。

报告需要多久更新一次?

法规清单、材料、供应商、用途或产品结构变化时应重新评估,不能只按固定年份机械更新。

相关服务

  • RoHS限用物质检测
  • SDS安全数据表编制
  • 食品接触材料化学合规
  • 玩具化学安全检测

咨询准备

请提供产品名称、型号、用途、目标市场、材料清单及现有报告,以便先确认适用法规和资料缺口。

常见问题, 清晰解答

通常需要提供产品图片、型号、材料清单、BOM表、供应商材质证明、代表性样品,以及目标市场或平台的具体要求。已有检测报告和产品用途说明也有助于提高项目确认效率。

周期受样品状态、资料完整度、测试项目范围、标准适用性、是否需要整改及机构排期等因素影响。在项目启动前完成资料预审,有助于缩短整体周期。

不能简单视为永久有效。SVHC候选清单每年可能更新,新增物质后,原报告可能不再覆盖最新要求,建议定期复核并根据接收方要求更新检测范围。